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Descrição
F4t Redux é um oligossacarídeo cíclico de origem natural, produzido a partir do amido. Seu mecanismo de ação forma um forte complexo entre F4t Redux + Gordura, auxiliando a impedir, assim, que essa seja absorvida no intestino delgado e eliminando-a de maneira intacta através das fezes. Em refeições ricas em carboidratos, F4t redux reduz índice glicêmico, uma vez que bloqueia a ação da amilase no trato gastrointestinal, impedindo que os carboidratos sejam metabolizados rapidamente e retardando o esvaziamento gástrico.
Composição
F4t Redux 2g – 30 sachês
Dados Técnicos
Posologia: Tomar 1 sachê ao dia.

Validade: 3 meses.

Advertências:

1. Nunca compre medicamento sem orientação de um profissional habilitado.

2. Imagens meramente ilustrativas.

3. Pessoas com hipersensibilidade à (às) substância (s) não devem ingerir o produto.

4. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.

5. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.

6. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

7. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres amamentando (pode diminuir a produção de leite) e grávidas sem orientação médica.

9. Medicamentos em cápsulas não podem ser partidos ou mastigados.

10. Este medicamento não pode ser utilizado por indivíduos hipoglicêmicos e/ou hipertensos sem orientação médica.

11. Os resultados descritos variam de pessoa para pessoa dependendo de diversos fatores como alimentação, prática de exercícios físicos, presença de outras patologias, bem como o uso correto do produto conforme descrito na posologia.

12. "SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, UM MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO".

13. F4T REDUX® é um produto seguro. Isento de lactose e glúten, não contendo substâncias geneticamente modificadas. Não promove esteatorreia (fezes oleosas), cólicas e efeitos indesejáveis

Referências: 

Literatura do distribuidor: Biovital. COMERFORD, K. B.; ARTISS, J. D.; CATHERINE JEN, K. L.; KARAKAS, S. E. The Beneficial Effects α Cyclodextrin on Blood Lipids and Weight Loss in Healthy Humans. Obesity. Vol. 1. P. 1-5. 2010. WAGNER, E. M.; JEN K-L C., ARTISS J. D.; REMALEY, A. T. Dietary alpha-cyclodextrin lowers LDL-C and alters plasma fa y acid profile in LDLr-KO mice on a high-fat diet. Metabolism. 57(8): 1046–1051. 2008. BUCKLEY, J. D.; THORP, A. A.; MURPHY, K. J.; HOWE, P. R. C. Dose-Dependent Inhibition of the Post-Prandial Glycaemic Response to a Standard Carbohydrate Meal following Incorporation of Alpha-Cyclodextrin. Ann. Nutr. Metab. Vol.50 p. 108–114. 2006. DIAMANTIS, I. & BÄR, A. Effect of a-cyclodextrin on the glycemic index (GI) and insulinemic index (II) of starch in healthy human volunteers. Unpublished study report. 2002. GALLAHER, D.G.; GALLAHER, C.M.; PLANK, D.W. Alpha-cyclodextrin selectively increases fecal excretion of saturated fats. FASEB J. 2007; Suppl 21:A730. CATHERINE JEN, K. L.; GRUNBERGER, G.; ARTISS, J. D. On the binding ratio of α-cyclodextrin to dietary fat in humans. Nutrition and Dietary Supplements. Vol. 5. P. 9–15.2013
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